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Anastrozol, CAS 120511-73-1



Anastrozol, CAS 120511-73-1


¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de anastrozol (Arimidex)?


Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estossignos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.


Llame a su médico inmediatamente si usted tiene un efecto secundario grave como:


entumecimiento repentino o debilidad, especialmente en un lado del cuerpo;

repentino dolor de cabeza severo, confusión, problemas de visión, habla o balance;

fractura de un hueso;

glándulas inflamadas;

sensación de dificultad para respirar;

náusea, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia...

Leer todos los posibles efectos secundarios y ver fotos de Arimidex»


¿Cuáles son las precauciones al tomar anastrozol (Arimidex)?


Antes de tomar anastrozol, dígale a su médico o farmacéutico si usted es alérgico a él; o si tiene otras alergias. Este producto puede contener ingredientes inactivos, que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Hable con su farmacéutico para obtener más detalles.


Antes de usar este medicamento, dígale al doctor o farmacéutico su historial médico, especialmente de: enfermedad hepática, hipertensión arterial, cardiopatía (como cardiopatía isquémica, historia de dolor en el pecho), frágil hueso enfermedad (osteoporosis), coágulos de sangre.


Este medicamento puede causarle mareos. No conducir, usar maquinaria o hacer cualquier actividad que requiera estar alerta hasta que esté seguro que puede llevar a cabo estas actividades con seguridad. Limite las bebidas alcohólicas.


El anastrozol se usa principalmente en mujeres después de la menopausia.


INDICACIONES

Tratamiento adyuvante


ARIMIDEX está indicado para el tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama precoz de receptores positivos de hormonas.


Tratamiento de primera línea


ARIMIDEX está indicado para el tratamiento de primera línea de mujeres postmenopáusicas con receptores positivos de hormonas o receptor de la hormona el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico desconocido.


Tratamiento de segunda línea


ARIMIDEX está indicado para el tratamiento de cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas con progresión de la enfermedad después de la terapia de tamoxifeno. Pacientes con ER negativos enfermedad y pacientes que no respondieron a la terapia de tamoxifeno anterior raramente responden a ARIMIDEX.


DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Dosis recomendada


La dosis de ARIMIDEX es una tableta de 1 mg tomada una vez al día. Para los pacientes con cáncer de mama avanzado, ARIMIDEX debe continuarse hasta progresión tumoral. ARIMIDEX puede tomarse con o sin alimentos.


Para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano en mujeres posmenopáusicas, se desconoce la duración óptima de la terapia. En el ensayo ATAC, ARIMIDEX se administró durante cinco años [véase estudios clínicos].


Ningún ajuste de dosificación es necesario para pacientes con insuficiencia renal o pacientes ancianos [véase uso en poblaciones específicas].


Pacientes con deterioro hepático


Cambios en dosis no se recomiendan para pacientes con deterioro hepático leve a moderado. ARIMIDEX no ha sido estudiado en pacientes con deterioro hepático severo [véase uso en poblaciones específicas].


CÓMO SE SUMINISTRA

Formas de dosificación y concentración


Los comprimidos son blancos, biconvexos, recubiertos con película que contienen 1 mg de anastrozol. Las tabletas son impresionadas por un lado con un logotipo formado por una letra "A" (mayúscula) con una punta de flecha unida al pie de la pierna derecha extendida de la "A" y en el reverso con la fuerza de la tableta de la marca "Adx 1".


Almacenamiento y manipulación


Estos comprimidos se suministran en envases de 30 comprimidos (NDC 0310-0201-30).


Almacenamiento de información


Almacenar a temperatura ambiente controlada, 20-25° C (68-77° F) [véase USP].


Distribuido por: AstraZeneca Pharmaceuticals LP Wilmington, DE 19850. Revisado: Mayo de 2014


Esta monografía se ha modificado para incluir el genérico y el nombre de la marca en muchos casos.


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