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Anastrozol, CAS 120511-73-1

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Anastrozol, CAS 120511-73-1


¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de anastrozole (Arimidex)?


Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.


Llame a su médico de inmediato si tiene un efecto secundario grave, como:


entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo;

dolor de cabeza repentino y severo, confusión, problemas con la visión, el habla o el equilibrio;

una fractura ósea;

glándulas hinchadas;

sensación de falta de aliento;

náuseas, dolor en la parte superior del estómago, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia ...

Lea todos los posibles efectos secundarios y vea imágenes de Arimidex »


¿Cuáles son las precauciones al tomar anastrozol (Arimidex)?


Antes de tomar anastrozol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste; o si tiene alguna otra alergia Este producto puede contener ingredientes inactivos, que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles.


Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico su historial médico, especialmente de: enfermedad hepática, presión arterial alta, enfermedad cardíaca (como cardiopatía isquémica, antecedentes de dolor en el pecho), enfermedad de los huesos quebradizos (osteoporosis), coágulos de sangre.


Este medicamento puede causar mareos. No maneje, use maquinaria ni realice actividades que requieran estar alerta hasta que esté seguro de poder realizar dichas actividades de manera segura. Limite las bebidas alcohólicas.


Anastrozol se usa principalmente en mujeres después de la menopausia.


INDICACIONES

Tratamiento adyuvante


ARIMIDEX está indicado para el tratamiento adyuvante de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama temprano positivo para receptores hormonales.


Tratamiento de primera línea


ARIMIDEX está indicado para el tratamiento de primera línea de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico desconocido para receptores hormonales o receptores hormonales.


Tratamiento de segunda línea


ARIMIDEX está indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas con progresión de la enfermedad después del tratamiento con tamoxifeno. Los pacientes con enfermedad ER-negativa y los pacientes que no respondieron a la terapia previa con tamoxifeno rara vez respondieron a ARIMIDEX.


DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Dosis recomendada


La dosis de ARIMIDEX es una tableta de 1 mg tomada una vez al día. Para los pacientes con cáncer de mama avanzado, ARIMIDEX debe continuarse hasta la progresión del tumor. ARIMIDEX se puede tomar con o sin alimentos.


Para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano en mujeres posmenopáusicas, se desconoce la duración óptima de la terapia. En el ensayo ATAC, ARIMIDEX se administró durante cinco años [ver Estudios clínicos].


No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes de edad avanzada [consulte Uso en poblaciones específicas].


Pacientes con insuficiencia hepática


No se recomiendan cambios en la dosis para pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. ARIMIDEX no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave [consulte Uso en poblaciones específicas].


CÓMO SUMINISTRADO

Formas de dosificación y fortalezas


Las tabletas son blancas, biconvexas, recubiertas con una película que contiene 1 mg de anastrozol. Las tabletas están impresas por un lado con un logotipo que consiste en una letra "A" (mayúscula) con una punta de flecha unida al pie de la pierna derecha extendida de la "A" y en el reverso con la marca de resistencia de la tableta "Adx 1 ".


Almacenamiento y manipulación


Estas tabletas se suministran en botellas de 30 tabletas (NDC 0310-0201-30).


Almacenamiento


Almacenar a temperatura ambiente controlada, 20-25 ° C (68-77 ° F) [ver USP].


Distribuido por: AstraZeneca Pharmaceuticals LP Wilmington, DE 19850. Revisado: mayo de 2014


Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.


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