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Suplemento dietético Natureal reclamado voluntariamente por Inaffit debido a la sibutramina no declarada



Suplemento dietario Natureal voluntariamente

Recuerda por Inaffit debida al

Sibutramina

Después de cinco años de retirar del mercado estadounidense, esta mercancía, sibutramina, CAS 106650-56-0, todavía está siendo utilizados y esperada por mucha gente.

Inaffit, LLC, de Bethesda, MD, es recordando voluntariamente que todos los lotes de Natureal luz cápsulas verdes oscuras y verdes para el nivel de consumo después de alimentos y drogas (FDA) pruebas de laboratorio confirmaron que natureal contiene sibutramina. Los productos retirados se utilizan como un suplemento dietético para bajar de peso y está envasado en una botella transparente con cápsulas verdes oscuras y verdes claras. Los lotes afectados tienen una fecha de fabricación del 12 de marzo de 2015 y una fecha de vencimiento del 11 de marzo de 2017 y se distribuyeron en todo el país a los consumidores a través de Internet.

La sibutramina es un supresor del apetito que fue retirado del mercado de Estados Unidos en octubre de 2010. Este ingrediente no declarado hace Natureal un fármaco no aprobado para que seguridad y eficacia no han sido establecidas. El producto también puede interactuar de manera peligrosa con otros medicamentos que puede tomar un consumidor. La sibutramina se sabe para aumentar sustancialmente la presión arterial o pulso en algunos pacientes y puede presentar un riesgo significativo para los pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias o ictus.

Inaffit es notificar a sus clientes y retornos del arreglo. Los consumidores se recomienda dejar de usar la Natureal recordó luz cápsulas verdes oscuras y verdes y a desechar el producto. Fotos de la recordada Natureal pueden encontrarse en la FDA alerta de seguridad, junto con información de contacto de Inaffit. FDA recomienda que los consumidores que han experimentado problemas relacionados con la toma o usar este producto de droga debe contactar a su proveedor médico o salud. Pueden presentarse reacciones adversas o problemas de calidad de la FDA MedWatch seguridad información y programa de divulgación de eventos adversos.

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