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Clorhidrato de Proparacaína (5875-06-9)

El clorhidrato de proparacaína (Proparacaine HCL) es un anestésico tópico preparado como una solución oftálmica acuosa estéril. Cada ml contiene: Activo: Clorhidrato de Proparacaína al 0.5% (5 mg). Conservante: Cloruro de benzalconio al 0.01%. Inactivo: glicerina, ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio (para ajustar el pH), agua purificada.


¿Qué es el polvo crudo anestésico hidrocloruro de proparacaína?

Proparacaine Hydrochloride, también conocido como marca ALCAINE (solución oftálmica de clorhidrato de proparacaína) en el mercado, es un anestésico tópico preparado como una solución oftálmica acuosa estéril. Cada ml contiene: Activo: Clorhidrato de Proparacaína al 0.5% (5 mg). Conservante: Cloruro de benzalconio al 0.01%. Inactivo: glicerina, ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio (para ajustar el pH), agua purificada.





¿Qué es el polvo de clorhidrato de proparacaína?

El polvo crudo del clorhidrato de Proparacaine, es la materia prima del clorhidrato de Proparacaine, una clase de polvo cristalino blanco. CAS: 5875-06-9, fórmula molecular: C16H27ClN2O3, peso molecular: 330.85, temperatura de almacenamiento: RT.





¿Para qué se usa el polvo crudo anestésico de clorhidrato de proparacaína?

La proparacaína (HCl) está indicada principalmente en afecciones como la anestesia.

Para procedimientos en los que está indicado un anestésico oftálmico tópico: anestesia corneal de corta duración (p. Ej., Tonometría, gonioscopia, extracción de cuerpos extraños corneales) y para procedimientos de córnea y conjuntiva cortos.

También se puede administrar en terapia adjunta como un fármaco alternativo de elección en Catarata, Glucoma.






¿Cómo funciona el polvo crudo anestésico con clorhidrato de proparacaína?

La solución oftálmica de clorhidrato de proparacaína es un anestésico local de acción rápida adecuado para uso oftálmico. Con una sola gota, el inicio de la anestesia comienza en 30 segundos y persiste durante 15 minutos o más.

El sitio principal de la acción anestésica es la membrana de las células nerviosas, donde la proparacaína interfiere con el gran aumento transitorio de la permeabilidad de la membrana a los iones de sodio que normalmente se produce por una ligera despolarización de la membrana. A medida que la acción anestésica se desarrolla progresivamente en un nervio, el umbral para la estimulación eléctrica aumenta gradualmente y el factor de seguridad para la conducción disminuye; cuando esta acción está suficientemente desarrollada, se produce un bloqueo de conducción.

Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual la proparacaína y otros anestésicos locales influyen en la permeabilidad de la membrana celular; sin embargo, varios estudios indican que los anestésicos locales pueden limitar la permeabilidad del ion sodio al cerrar los poros a través de los cuales migran los iones en la capa lipídica de la membrana de la célula nerviosa. Esta limitación evita el cambio fundamental necesario para la generación del potencial de acción.





Recomiende la dosificación del polvo crudo anestésico del clorhidrato de Proparacaine


Anestesia profunda como en la extracción de cataratas:

Inyecte 1 gota en el ojo cada 5 a 10 minutos por 5 a 7 dosis.

Eliminación de suturas:

Instile 1 o 2 gotas en el ojo 2 o 3 minutos antes de retirar los puntos.

Eliminación de cuerpos extraños:

Instile 1 o 2 gotas en el ojo antes de operar.

Tonometría:

Instile 1 o 2 gotas en el ojo inmediatamente antes de la medición.




Efectos secundarios del polvo crudo anestésico del clorhidrato de Proparacaine

En raras ocasiones se ha observado dilatación pupilar o efectos ciclopléjicos con clorhidrato de proparacaína. El medicamento parece ser seguro para su uso en pacientes sensibles a otros anestésicos locales, pero ocasionalmente se produce sensibilidad local o sistémica. La instilación de la proparacaína en el ojo a la concentración y dosis recomendadas generalmente produce poca o ninguna irritación inicial, escozor, ardor, enrojecimiento de la conjuntiva, lagrimeo o aumento del parpadeo. Sin embargo, algunas irritaciones y picaduras locales pueden ocurrir varias horas después de la instilación.

En raras ocasiones, puede aparecer una reacción corneal aparentemente severa, de tipo inmediato, hiperalérgica, que incluye queratitis epitelial aguda, intensa y difusa; una apariencia gris, de vidrio esmerilado; descamación de grandes áreas de epitelio necrótico; filamentos corneales y, a veces, iritis con descemetitis.

Se ha informado sobre dermatitis de contacto alérgica con secado y fisuración de las yemas de los dedos.

Se ha informado sobre el ablandamiento y la erosión del epitelio corneal y la congestión y hemorragia conjuntival.


Los efectos adversos graves o irreversibles del clorhidrato de proparacaína, que dan lugar a otras complicaciones incluyen arritmias cardíacas, depresión del SNC, hemorragia, queratitis, congestión conjuntival.

Las reacciones adversas sintomáticas producidas por el Clorhidrato de Proparacaína son más o menos tolerables y si se vuelven severas, pueden tratarse sintomáticamente, estas incluyen Visión borrosa, Enrojecimiento, Ardor, Diaforesis, Dermatitis de contacto, Lagrimeo, Picazón en la aplicación.



Advertencia de polvo cruda anestésico de clorhidrato de proparacaína

Para uso oftálmico tópico solamente. No toque la punta del gotero en ninguna superficie, ya que puede contaminar la solución. El uso prolongado de un anestésico ocular tópico puede producir opacificación corneal permanente con la consiguiente pérdida de visión.

La proparacaína debe usarse con precaución y con moderación en pacientes con alergias conocidas, enfermedad cardíaca o hipertiroidismo. La toxicidad a largo plazo de la proparacaína es desconocida; el uso prolongado puede retrasar la curación de la herida. Aunque es extremadamente rara con la aplicación oftálmica de anestésicos locales, debe tenerse en cuenta que puede producirse toxicidad sistémica (manifestada por estimulación del sistema nervioso central seguida de depresión).

También es mejor que no use el medicamento si es

Pregnanct o madres lactantes

Para uso pediátrico

No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana o para uso pediátrico. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administre hidrocloruro de proparacaína a una mujer lactante.




¿Cómo se debe almacenar el polvo crudo anestésico de clorhidrato de proparacaína?

Refrigere de 2 ° a 8 ° C (36 ° a 46 ° F). Mantenga el biberón bien cerrado. Almacene en caja de cartón hasta que esté vacía para protegerla de la luz. Si la solución muestra más que un débil color amarillo, no debería usarse.

Advertencia: mantenga esto y todas estas drogas fuera del alcance de los niños.




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